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| Nome genérico | Recibokibart Injeção |
| Nome comercial | HuaYiJing® |
| Princípio ativo | Recibokibart |
| Forma farmacêutica | Injeção |
| Especificação | 120 mg (2 mL)/frasco |
| País de origem | China |
| Condições de armazenamento | Conservar refrigerado entre 2°C e 8°C. Proteger da luz. Não congelar. |
| Fabricante | Zhejiang Huahai Biotech Co., Ltd. |
| Autoridade regulatória | Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) |
| Número de aprovação | S20260056 |
| Data de aprovação | 28/07/2026 |
| Prazo de validade | Conforme indicado no rótulo da embalagem original e na bula. |
| Área terapêutica | Dermatología |
O Recibokibart atua ligando-se ao receptor da interleucina-36 (IL-36R) e bloqueando a sua atividade, inibindo a via de sinalização da IL-36 e reduzindo, assim, a resposta inflamatória.
Via de administração: Infusão intravenosa.
Dose recomendada: 1050 mg em dose única.
Frequência de administração: Após a administração da dose única, caso os sintomas persistam ou ocorram recorrências no período de até 12 semanas, pode ser considerada uma segunda administração, conforme orientação médica.
Observação: O esquema terapêutico deve ser definido por um profissional de saúde, de acordo com a avaliação clínica de cada paciente.
Reações adversas mais frequentes: Hiperlipidemia, hipertrigliceridemia, prurido, febre e outras reações (incidência ≥5% na primeira semana e superior à observada no grupo placebo).
Segurança: O medicamento apresentou um perfil geral de tolerabilidade favorável, sem identificação de novos sinais de segurança. Durante o tratamento, recomenda-se monitorização periódica dos parâmetros clínicos e laboratoriais. Caso ocorram quaisquer reações adversas, informe imediatamente o médico responsável.
Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao Recibokibart ou a qualquer componente da formulação.
Este medicamento é de uso sob prescrição médica e deve ser administrado exclusivamente sob a orientação de um profissional de saúde. Não altere a dose nem interrompa o tratamento por conta própria.
Durante o tratamento, recomenda-se acompanhamento médico regular para avaliação da eficácia e da segurança do medicamento.
Indicado para o tratamento de crises de psoríase pustulosa generalizada (PPG) em adultos com peso corporal ≥40 kg.
