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| Nome genérico | Cápsulas Moles de Icaritin |
| Nome comercial | Oreshu® |
| Princípio ativo | Icaritin |
| Forma farmacêutica | Cápsula Mole |
| Especificação | 0.4 g * 60 cápsulas / caixa |
| País de origem | China |
| Condições de armazenamento | Guardar em local fresco, seco e protegidose da luz solar |
| Fabricante | Beijing Kangerfu Pharmaceutical Co., Ltd. |
| Autoridade regulatória | Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) |
| Número de aprovação | Z20220002 |
| Data de aprovação | 10/01/2022 |
| Prazo de validade | Conforme indicado no rótulo da embalagem original e na bula. |
| Área terapêutica | Oncologia |
O Icaritin inibe a proliferação das células de carcinoma hepatocelular, regula as vias de sinalização tumoral, induz a apoptose das células cancerosas e modula a resposta imunológica do organismo contra o tumor.
Via de administração: Uso oral após as refeições.
Dose recomendada: 100 mg, uma vez por dia.
Frequência de administração: Realizar‑se o tratamento contínuo enquanto houver benefício clínico aceitável, sob acompanhamento oncológico. Interromper‑se o tratamento em caso de intolerância grave ao medicamento.
Observação: O esquema terapêutico deve ser definido por um profissional de saúde, de acordo com a avaliação clínica de cada paciente portador de carcinoma hepatocelular irressecável.
Reações adversas mais frequentes: Distúrbios gastrointestinais, fadiga, perda de apetite, alteração da função hepática, anemia, erupção cutânea e náusea (incidência ≥5% nos ensaios clínicos e superior à observada no grupo‑placebo).
Segurança: O fármaco tem boa tolerância, sem riscos inesperados. Monitore regularmente sangue, fígado e rins. Comunique efeitos secundários ao médico oncologista de imediato.
Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à icaritina ou a qualquer ingrediente da cápsula.
Este medicamento é de venda exclusiva mediante receita médica oncológica. A terapia só poderá ser executada sob acompanhamento de um profissional da área de saúde. Não ajuste a dosagem, nem suspenda o tratamento por iniciativa própria.
Durante o tratamento, mantenha consultas médicas periódicas para avaliar a resposta terapêutica e a segurança do fármaco no carcinoma hepatocelular irressecável.
O paciente deve satisfazer pelo‑menos dois dos seguintes indicadores dos marcadores sanguíneos periféricos: AFP ≥ 400 ng/mL; TNF‑α < 2,5 pg/mL; IFN‑γ ≥ 7,0 pg/mL.
