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| Nome genérico | Injeção de Ormutivimab |
| Nome comercial | XunKe® |
| Princípio ativo | Ormutivimab |
| Forma farmacêutica | Injeção |
| Especificação | 200 iu (1 mL) / frasco |
| País de origem | China |
| Condições de armazenamento | Conservar refrigerado entre 2°C e 8°C. Proteger da luz. Não congelar. |
| Fabricante | NCPC‑Jintan Biotechnology Co., Ltd. |
| Autoridade regulatória | Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) |
| Número de aprovação | S20220003 |
| Data de aprovação | 25/01/2022 |
| Prazo de validade | Conforme indicado no rótulo da embalagem original e na bula. |
| Área terapêutica | Inmunología |
O Ormutivimab é um anticorpo monoclonal humano recombinante, combina‑se ao vírus da raiva, neutraliza o agente patogênico e evita o surgimento da encefalite rábica.
Via de administração: Infiltração local ao redor das feridas, proibida a aplicação intravenosa.
Dose recomendada: 20 IU por quilograma de peso corporal, dose única.
Frequência de administração: Aplicar‑se toda a dosagem calculada ao redor de todas as feridas logo após a limpeza e desinfecção das lesões. A vacina contra raiva não pode ser injetada no mesmo local.
Observação: O esquema terapêutico deve ser definido por um profissional de saúde, de acordo com a avaliação clínica de cada paciente.
Reações adversas mais frequentes: Inchaço, vermelhidão e dor no ponto de injeção (incidência ≥5% nos ensaios clínicos).
Segurança: O fármaco tem boa tolerância, sem riscos inesperados. Comunique efeitos secundários ao médico de imediato.
Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao ormutivimab ou a qualquer componente da fórmula.
Este medicamento só pode ser usado mediante receita médica. Não use a mesma seringa para este fármaco e a vacina antirrábica. Realize‑se todo o tratamento sob supervisão médica.
Destina‑se à imunização passiva de adultos e crianças com mais de dois anos que tiveram exposição ao vírus da raiva (exposição de grau III), devendo ser administrado conjuntamente com a vacina antirrábica.
