



| Nome genérico | Comprimidos de Anivecrine Succinate |
| Nome comercial | MaoAnTong® |
| Princípio ativo | Anivecrine |
| Forma farmacêutica | Comprimido |
| Especificação | 2 mg, 4 mg / comprimido |
| País de origem | China |
| Condições de armazenamento | Manter em recipiente bem fechado, à temperatura ambiente (10–30 °C). |
| Fabricante | Tonghua Golden-Horse Pharmaceutical Industry Co., Ltd. |
| Autoridade regulatória | Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) |
| Número de aprovação | H20260041(2mg), H20260042(4mg) |
| Data de aprovação | 23/06/2026 |
| Prazo de validade | 24 meses |
| Área terapêutica | Neurología |
Este medicamento é um novo inibidor duplo da colinesterase, que inibe de forma reversível a acetilcolinesterase (AChE) e a butirilcolinesterase (BuChE). Ao aumentar a concentração de acetilcolina nas sinapses colinérgicas do cérebro, melhora a função colinérgica e contribui para a melhora da função cognitiva em pacientes com doença de Alzheimer.
Dose recomendada: 2–4 mg por administração, 3 vezes ao dia (dose diária total de 6–12 mg, dividida em três tomadas).
Orientação de uso: recomenda-se iniciar com uma dose baixa e aumentá-la gradualmente conforme a tolerabilidade do paciente (por exemplo, ajuste da dose a cada 4 semanas). O esquema de tratamento deve seguir rigorosamente a orientação médica.
Comuns (≥10%): náusea leve, diarreia, insônia e diminuição do apetite (geralmente observadas nas primeiras 4 semanas de titulação da dose e tendem a diminuir com a continuidade do tratamento).
Incomuns: bradicardia, fadiga e tremor muscular.
Raras: aumento leve das transaminases hepáticas. Recomenda-se monitorar a função hepática antes do tratamento e a cada 3 meses durante o uso.
Contraindicações: contraindicado em pacientes com hipersensibilidade aos componentes do medicamento, bloqueio atrioventricular ou síndrome do nó sinusal, devido ao risco de bradicardia associado aos inibidores da colinesterase.
Precauções: durante o tratamento, recomenda-se monitorar regularmente a frequência cardíaca e a função hepática. Pacientes com insuficiência hepática ou renal grave podem necessitar de redução da dose e acompanhamento rigoroso. A segurança do uso durante a gravidez e a amamentação ainda não foi estabelecida; os benefícios e riscos devem ser cuidadosamente avaliados.
O uso concomitante com outros inibidores da colinesterase (como donepezila e rivastigmina) pode aumentar a incidência de reações adversas, como distúrbios gastrointestinais e bradicardia. A administração concomitante deve ser realizada somente sob orientação médica.
Indicado para o tratamento sintomático da doença de Alzheimer (DA) leve a moderada, com o objetivo de melhorar os sintomas cognitivos.
