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HuiYouJing® (Ganagliflozin Proline) | 25 mg | Comprimido

O que é o Ganagliflozin Proline?Ganagliflozin Proline de um inibidor seletivo do transportador 2 de glicose‑sódio (SGLT‑2), indicado para o tratamento da diabetes mellitus.
Consulta gratuita

Introdução ao produto

Nome genéricoComprimidos de Ganagliflozin Proline
Nome comercialHuiYouJing®
Princípio ativoGanagliflozin Proline
Forma farmacêuticaComprimido revestido por filme
Especificação25 mg * 7 comprimidos * 2 placas / caixa
País de origemChina
Condições de armazenamentoConservar‑se fechado, temperatura inferior a 30 °C
FabricanteBeijing Fourth Ring Pharmaceutical Co., Ltd.
Autoridade regulatóriaAdministração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA)
Número de aprovaçãoH20240002
Data de aprovação16/01/2024
Prazo de validadeConforme indicado no rótulo da embalagem original e na bula.
Área terapêuticaOncologia

Qual é o mecanismo de ação do Ganagliflozin Proline?

O Ganaglifozin Prolin inibe o transportador renal SGLT‑2, reduz a reabsorção tubular da glicose filtrada, eleva o limiar renal da glicose e aumenta a eliminação de açúcar através da urina para reduzir a concentração de glicose sanguínea.

Posologia e Administração

  • Modo de administração: Tomar o comprimido uma vez por dia, pode ser consumido com estômago vazio ou após as refeições.
  • Dose recomendada: Dose inicial de 25 mg por dia; pode‑se aumentar até 50 mg diários para melhor controlo glicémico, caso o doente tolere a dose inicial.
  • Ajuste de dose: Reduzir ou suspender o medicamento perante desidratação grave e lesão renal aguda.
  • Aviso de gravidez: Suspender o tratamento durante a gestação e aleitamento.

Reações Adversas

  • Distúrbios urinários: Infeção do trato urinário, glicosúria.
  • Perturbações metabólicas: Diminuição do peso corporal, cetonúria, aumento da lipase sanguínea.
  • Outros efeitos: Tontura, fadiga, infeção genital.

Contraindicações

  • Pacientes alérgicos ao ganaglifozina‑prolina ou aos excipientes do comprimido.
  • Doentes com insuficiência renal grave, doença renal terminal ou doentes submetidos a diálise.
  • Pacientes com cetoacidose diabética.

Precauções e Advertências

  • Medida de monitorização: Avaliar a função renal antes do início do tratamento e de forma periódica; vigiar sinais de desidratação.
  • Suspensão em caso de anomalia grave: Interromper o medicamento perante cetoacidose diabética, necrose fasciante perineal ou lesão renal aguda.
  • Dados insuficientes: Pouca experiência clínica em doentes com idade inferior a 18 anos.

Indicações

  • Tratamento em monoterapia, associado a dieta e exercício, para controlo glicémico em doentes adultos com diabetes mellitus tipo 2.
  • Associação com metformina cloridrato quando a metformina isolada não consegue controlar adequadamente a glicose sanguínea.

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