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| Nome genérico | Injeção de Anrikefon |
| Nome comercial | SiShuJing® |
| Princípio ativo | Anrikefon |
| Forma farmacêutica | Injeção |
| Especificação | 1 ml : 0.1 mg / frasco |
| País de origem | China |
| Condições de armazenamento | Conservar em recipiente hermeticamente fechado, a temperatura não superior a 25 °C. |
| Fabricante | Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd. |
| Autoridade regulatória | Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) |
| Número de aprovação | H20250014 |
| Data de aprovação | 13/05/2023 |
| Prazo de validade | 36 months |
| Área terapêutica | Nefrologia |
O Anrikefon atua sobre os recetores responsáveis pela perceção da dor e da comichão, inibindo a transmissão dos sinais sensitivos e proporcionando alívio sintomático.
Modo de utilização: Calcule‑se a dose única com base no peso corporal, dilua‑o medicamento numa proporção entre 5 e 20 vezes e administre‑o por via intravenosa. A duração recomendada de cada administração é de aproximadamente dois minutos. Antes da utilização, higienize o gargalo da ampola com pulverizador de álcool ou cotonete alcoólico. Após a abertura da ampola, aspire‑se de imediato o conteúdo para seringa estéril e proceda à injeção logo depois da diluição. Descarte‑se a ampola depois de aberta. A injeção de anrikefona diluída deve‑se consumir no prazo de 24 horas; deite‑a fora quando ultrapassado esse prazo e não proceda ao seu congelamento.
Compatibilidade do diluente: Este medicamento apresenta boa compatibilidade quando misturado com solução salina a 0,9 % e solução de glicose a 5 %.
Dose posológica:
Hipersensibilidade ao princípio ativo anrikefona ou a qualquer um dos excipientes da formulação injetável.
Reações de hipersensibilidade: A administração deve ser feita num local médico com capacidade de emergência. Se surgirem reações alérgicas graves, suspenda‑se imediatamente a aplicação e inicie‑se o tratamento de emergência.
Sistema nervoso central: Devido ao risco de sonolência e tonturas, é preciso ter cautela em doentes com distúrbios neurológicos prévios.
Insuficiência hepática e renal: É necessário ajustar a dose para portadores de compromisso hepático ou renal, mantendo‑se monitorização laboratorial periódica.
Gravidez e amamentação: A utilização só é permitida quando o benefício terapêutico for superior aos potenciais riscos.
Idosos: Os doentes idosos apresentam maior sensibilidade aos efeitos secundários, devendo‑se iniciar‑se com dose reduzida.
Este medicamento destina‑se ao tratamento da dor ligeira a moderada após cirurgia abdominal, bem como da comichão de intensidade moderada a grave em doentes com insuficiência renal crónica submetidos a hemodiálise de manutenção.
