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| Nome genérico | Cápsulas de Pixavir Marboxil |
| Nome comercial | YiLiKang® |
| Princípio ativo | Pixavir Marboxil |
| Forma farmacêutica | Cápsula dura |
| Especificação | 20 mg * 2 cápsulas / caixa |
| País de origem | China |
| Condições de armazenamento | Conservar hermeticamente fechado, em local fresco e seco (temperatura não superior a 25 °C). |
| Fabricante | Joincare Pharmaceutical Group Industry Co., Ltd. |
| Autoridade regulatória | Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) |
| Número de aprovação | H20250070 |
| Data de aprovação | 17/12/2025 |
| Prazo de validade | Consultar as informações da bula. |
| Área terapêutica | Departamento de Enfermedades Infecciosas |
O Pixavir Marboxil é um inibidor da endonuclease dependente de cap. Ele bloqueia a atividade da enzima viral PA, interrompendo a transcrição do RNA do vírus influenza A e B e inibindo a replicação viral numa fase inicial do ciclo reprodutivo do vírus.
Administrar uma única dose deste medicamento no prazo de 48 horas após o aparecimento dos sintomas, podendo ser tomado com ou sem alimentos.
Dose recomendada: Para pacientes com peso corporal (kg) ≥ 40 kg e < 80 kg, a dose oral única recomendada é de 40 mg; para pacientes com peso corporal (kg) ≥ 80 kg, a dose oral única recomendada é de 80 mg.
Ajuste de dose: Não é recomendada a redução da dose deste medicamento.
Doenças do metabolismo e da nutrição: Hiperuricemia.
Doenças cardíacas: Arritmia sinusal.
É contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida ao medicamento ou a qualquer um dos excipientes.
Reações de hipersensibilidade: Foram notificados 1 caso de dermatite de contato e 1 caso de urticária em pacientes tratados com Pixavir Marboxil, ambos de gravidade leve e considerados possivelmente não relacionados ao medicamento do estudo. Não é possível estimar sua taxa de incidência de forma confiável nem confirmar a relação causal com a exposição ao medicamento. Os pacientes devem ser orientados a reconhecer os sintomas de reação alérgica; caso ocorra ou haja suspeita de reação alérgica, deve‑se instituir tratamento adequado.
Risco de infecção bacteriana: Não há evidências de que este medicamento seja eficaz contra doenças causadas por patógenos que não o vírus da influenza. Infecções bacterianas graves podem se manifestar com sintomas semelhantes aos da gripe, ocorrer concomitantemente com a influenza ou surgir como complicação da doença. Não há evidências de que este medicamento previna tais complicações. O médico prescritor deve estar atento para possíveis infecções bacterianas secundárias e instituir tratamento quando apropriado.
Efeito sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: Não foram realizados estudos sobre o efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas.
Outros vírus da influenza podem sofrer alterações ao longo do tempo. Fatores como o tipo ou subtipo viral, o surgimento de resistência ou mudanças na virulência viral podem reduzir o benefício clínico dos medicamentos antivirais. Ao decidir sobre a utilização deste medicamento, devem‑se levar em conta as informações disponíveis sobre a suscetibilidade das cepas circulantes do vírus da influenza.
Este medicamento é indicado para o tratamento da influenza simples causada pelos vírus Influenza A e B em adolescentes com 12 anos ou mais e adultos previamente saudáveis, excluindo‑se os pacientes com alto risco de complicações relacionadas à influenza.
