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| Nome genérico | Comprimidos de Ainuovirine, Lamivudine and Tenofovir Disoproxil Fumarate |
| Nome comercial | FuBangDe® |
| Princípio ativo | Ainuovirine, Lamivudine and Tenofovir Disoproxil Fumarate |
| Forma farmacêutica | Comprimido revestido por filme |
| Especificação | 30 comprimidos / caixa (150 mg de ainovira, 300 mg de lamivudina e 300 mg de tenofovir‑disoproxil‑fumarato/comprimido) |
| País de origem | China |
| Condições de armazenamento | Conservar‑se fechado, temperatura inferior a 30 °C |
| Fabricante | Jiangsu Aidea Pharmaceutical Group Co., Ltd. |
| Autoridade regulatória | Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) |
| Número de aprovação | H20220033 |
| Data de aprovação | 30/12/2022 |
| Prazo de validade | Conforme indicado no rótulo da embalagem original e na bula. |
| Área terapêutica | Departamento de Enfermedades Infecciosas |
Os três princípios ativos inibem conjuntamente a transcriptase inversa e impedem a multiplicação do vírus HIV‑1.
Via de administração: Administração oral, tomado em jejum.
Dose recomendada: 1 comprimido uma vez por dia.
Frequência de administração: Ama toma diária.
Observação: O esquema terapêutico deve ser definido por médico especialista em doenças infecciosas; é necessário monitorizar a função hepática nos doentes coinfectados pelo vírus da hepatite B.
Reações adversas mais frequentes: Tontura, distúrbios do sono, náusea (incidência ≥5% nos ensaios clínicos).
Segurança: Fármaco tem boa tolerância. Comunique‑se ao médico imediatamente quando surgirem efeitos secundários graves.
Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes ativos ou excipientes.
Este medicamento só pode ser usado mediante receita médica. Após a suspensão do tratamento, vigie‑se o risco de agravamento agudo da hepatite B.
Tratamento de pacientes adultos recém‑tratados com infeção por HIV‑1.
