



| Nome genérico | Injeção de Equecabtagene Autoleucel |
| Nome comercial | Fucaso® |
| Princípio ativo | Equecabtagene Autoleucel |
| Forma farmacêutica | Injeção |
| Especificação | 20 mL / saco, dose‑alvo de 1,0×10⁶ células CAR‑T anti‑BCMA por kg de peso corporal |
| País de origem | China |
| Condições de armazenamento | Conservar‑se congelado a temperatura inferior a −150 ℃, protegido contra a luz |
| Fabricante | Nanjing Iaso Biopharma S.A., em parceria com a Innovent Biologics |
| Autoridade regulatória | Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) |
| Número de aprovação | S20230040 |
| Data de aprovação | 30/06/2023 |
| Prazo de validade | Conforme indicado no rótulo da embalagem original e na bula. |
| Área terapêutica | Hematologia |
Equecabtagene Autoleucel de células‑T autólogas geneticamente modificadas para expressar recetor quimérico do antigénio anti‑BCMA. Depois da perfusão intravenosa, as células CAR‑T reconhecem o alvo BCMA das células de mieloma múltiplo, ativam‑se, proliferam‑se e causam a lise das células tumorais.
Hipersensibilidade: Pacientes alérgicos ao equecabtagene autoleucel ou aos seus excipientes, pacientes com doença de enxerto contra hospedeiro ativa.
Tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário, cuja doença progrediu após pelo menos três linhas terapêuticas anteriores, incluindo, no mínimo, um inibidor do proteassoma e um agente imunomodulador.
