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| Nome genérico | Cadonilimab Injeção |
| Nome comercial | KaiTanNi® |
| Princípio ativo | Cadonilimab |
| Forma farmacêutica | Injeção |
| Especificação | 125 mg (10 mL) / frasco |
| País de origem | China |
| Condições de armazenamento | Conservar refrigerado entre 2°C e 8°C. Proteger da luz. Não congelar. |
| Fabricante | Kangfang Pharmaceutical Co., Ltd. |
| Autoridade regulatória | Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) |
| Número de aprovação | S20220018 |
| Data de aprovação | 28/06/2022 |
| Prazo de validade | Conforme indicado no rótulo da embalagem original e na bula. |
| Área terapêutica | Oncologia |
Cadonilimabe é um anticorpo monoclonal biespecífico dirigido aos alvos PD‑1 e CTLA‑4. Liga‑se simultaneamente à proteína de morte programada‑1 (PD‑1) e ao antígeno‑4 associado ao linfócito T citotóxico (CTLA‑4), bloqueando ambas as vias inibitórias imunitárias. Ao libertar os dois principais travões das células‑T, intensifica a ativação, proliferação e função citotóxica dos linfócitos T tumorais, reforçando a resposta imunitária antitumoral.
Via de administração: Infusão intravenosa.
Dose recomendada: 6 mg/kg a cada duas semanas para cancro cervical; 10 mg/kg a cada três semanas para cancro gástrico.
Frequência de administração: Administração cíclica conforme o regime posológico correspondente.
Observação: O esquema terapêutico deve ser definido por um profissional de oncologia.
Reações adversas mais frequentes: Erupção cutânea, anemia, distúrbios da função tiroideia (incidência ≥5% nos ensaios clínicos).
Segurança: O fármaco tem boa tolerância. Comunique‑se ao médico imediatamente quando surgirem efeitos secundários graves.
Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao cadonilimab ou a qualquer componente da fórmula.
Este medicamento só pode ser usado mediante receita médica oncológica. Monitore regularmente análises sanguíneas e função endócrina. Não suspenda o tratamento por conta própria.
Tratamento do cancro cervical recorrente/metastático após quimioterapia com platina; associado‑se à quimioterapia no adenocarcinoma gástrico avançado‑metastático de primeira linha.
