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| Nome genérico | Cápsulas de Cefradine |
| Nome comercial | KangLiang® |
| Princípio ativo | Cefradine |
| Forma farmacêutica | Cápsula |
| Especificação | 0.25 g × 10, 24 cápsulas |
| País de origem | China |
| Condições de armazenamento | Conservar protegido da luz e hermeticamente fechado. |
| Fabricante | Shandong Lukang Pharmaceutical Co., Ltd. |
| Autoridade regulatória | Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) |
| Número de aprovação | H20003027 |
| Data de aprovação | 06/02/2025 |
| Prazo de validade | 24 meses |
| Área terapêutica | Departamento de Enfermedades Infecciosas; Departamento de Medicina Respiratoria; Dermatología; Otorrinolaringologia; Urología |
A Cefradine atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana. Liga-se às proteínas de ligação à penicilina (PBPs), interferindo na formação das ligações cruzadas do peptidoglicano, um componente essencial da parede celular bacteriana. Isto enfraquece a parede celular e provoca a morte das bactérias sensíveis.
Administração por via oral.
Adultos: 0,25–0,5 g (1–2 cápsulas) por toma, a cada 6 horas, quatro vezes por dia. A dose diária máxima indicada no texto de referência é de 4 g (16 cápsulas).
Crianças: A dose habitual é de 25–50 mg/kg de peso corporal por dia.
As reações adversas da Cefradine são geralmente ligeiras e apresentam uma incidência relativamente baixa, de aproximadamente 6%.
Reações gastrointestinais: Náuseas, vómitos, diarreia e desconforto na parte superior do abdómen são relativamente frequentes.
Reações cutâneas: Erupções cutâneas medicamentosas, com uma incidência aproximada de 1%–3%.
Outras reações: Foram observados casos isolados de colite pseudomembranosa, eosinofilia, teste direto de Coombs positivo e diminuição dos leucócitos e neutrófilos no sangue periférico.
Alterações laboratoriais: Alguns doentes podem apresentar aumentos transitórios da ureia sanguínea, das transaminases séricas e da fosfatase alcalina.
A Cefradine está contraindicada em doentes com alergia às cefalosporinas e em doentes com antecedentes de choque anafilático ou de reações imediatas à penicilina.
1. História de alergias: Antes de iniciar o tratamento, deve ser recolhida informação detalhada sobre antecedentes de alergia a cefalosporinas, penicilinas e outros medicamentos. O medicamento não deve ser utilizado por doentes com antecedentes de choque anafilático causado por penicilinas. Nos restantes doentes com antecedentes de alergia à penicilina, deve ter-se em conta a possibilidade de reação alérgica cruzada entre penicilinas e cefalosporinas, indicada no texto de referência como sendo de aproximadamente 5%–7%. A utilização deve ser feita com precaução e sob supervisão clínica adequada. Se ocorrer uma reação alérgica, o medicamento deve ser imediatamente suspenso. Em caso de choque anafilático, é necessária assistência médica de emergência, incluindo manutenção da permeabilidade das vias respiratórias, administração de oxigénio e tratamento apropriado, como adrenalina e corticosteroides, conforme avaliação clínica.
2. Insuficiência renal: A Cefradine é eliminada principalmente pelos rins. Em doentes com função renal diminuída, a dose deve ser reduzida ou o intervalo entre as administrações deve ser prolongado, conforme a função renal.
3. Interferência nos exames laboratoriais: Em doentes tratados com Cefradine, a determinação da glicose na urina pelo método do sulfato de cobre pode produzir resultados falsamente positivos.
A Cefradine é indicada para o tratamento de infeções causadas por bactérias sensíveis, incluindo faringite aguda, amigdalite, otite média, bronquite, pneumonia e outras infeções do trato respiratório, infeções geniturinárias e infeções da pele e dos tecidos moles. Este medicamento é de administração oral e não é adequado para o tratamento de infeções graves.
