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| Nome genérico | Comprimidos de Prednisone |
| Nome comercial | MeiLeSong® |
| Princípio ativo | Prednisone |
| Forma farmacêutica | Comprimido |
| Especificação | 5 mg * 15 comprimidos / caixa |
| País de origem | China |
| Condições de armazenamento | Conservar bem fechado (ao abrigo da luz e humidade), com temperatura não superior a 25 °C |
| Fabricante | Jinyao Heping (Tianjin) Pharmaceutical Co., Ltd. |
| Autoridade regulatória | Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) |
| Número de aprovação | H20237053 |
| Data de aprovação | 07/28/2025 |
| Prazo de validade | 24 meses |
| Área terapêutica |
O Prednisone é um glicocorticóide de curta duração. Após conversão hepática em prednisolona, liga-se ao recetor intracelular de glicocorticóides, modulando a transcrição genética: inibe a fosfolipase A2 e a libertação de ácido araquidónico, reduz a produção de prostaglandinas e leucotrienos, suprime a ativação de linfócitos e a libertação de citocinas pró-inflamatórias (IL-1, IL-2, TNF-α), inibe a migração de células inflamatórias e estabiliza as membranas lisossomais.
Via oral. A dose inicial varia geralmente entre 5 mg e 60 mg por dia, consoante a doença e a resposta do doente, devendo ser individualizada.
Recomenda-se a toma antes das 9 horas da manhã (única dose matinal) para minimizar a supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal; pode ser tomado com alimentos ou leite para reduzir a irritação gástrica, administrando-se antiácido antes da refeição em doses elevadas.
Nos esquemas prolongados pode usar-se a terapia em dias alternados (dobro da dose numa única manhã, em dias alternados).
Não interromper abruptamente; reduzir a dose gradualmente. Restringir o sal na dieta. Uso desportivo sob caution (atletas devem ter cuidado).
Frequentes/dose-dependentes: distúrbios electrolíticos (retensão hidrossalina, hipocalemia), edema, aumento da tensão arterial, hiperglicemia/diabetes esteróide, ganho de peso, aumento do apetite, distúrbios digestivos (irritação gástrica, úlcera péptica com risco de hemorragia/perfuração, pancreatite), insónia, irritabilidade, alterações de humor/psíquicas.
Podem ocorrer ainda: supressão do eixo HPA e insuficiência adrenocortical, estado cushingóide (face em lua cheia, “corcova de búfalo”), osteoporose e fraturas, necrose asséptica da cabeça do fémor/úmero, miopatia esteróide, atraso do crescimento pediátrico, catarata subcapsular e glaucoma, maior susceptibilidade a infecções (bacterianas, virais, fúngicas), rash cutâneo, púrpura, hipertricose, cicatrização dificultada, trombose e reações de hipersensibilidade/raras.
Não suspender abruptamente; reduzir gradualmente (o eixo HPA pode permanecer suprimido até 12 meses após tratamento prolongado — reajustar a dose perante stress, cirurgia ou doença).
Cautela em: insuficiência cardíaca/hipertensão, insuficiência renal, insuficiência hepática/cirrose, diabetes, úlcera péptica activa ou recente anastomose intestinal, osteoporose, glaucoma, herpes simple ocular, tuberculose activa/latente, doenças psiquiátricas/epilepsia, insuficiência adrenal.
Monitorizar periodicamente: glicemia/urina, electrólitos, tensão arterial, crescimento em crianças, exame ocular (cataratas/glaucoma), exames feitis ocultas.
Evitar vacinas vivas/atenuantes durante o tratamento imunossupressor; ter cuidado com exposição a varicela/sarampo.
Gravidez/lactação: apenas se o benefício justificar o risco (teratogénico em animais); ponderar interromper a amamentação.
Interacções relevantes: fenobarbital/fenitoina/rifampicina (reduzem o efeito), cetoconazol/eritromicina (aumentam o efeito), anti-inflamatórios não esteróides (aumentam risco de úlcera), digoxina (arritmia por hipocalemia), anticoagulantes orais, antidiabéticos e fluoroquinolonas (risco de rotura tendínea, sobretudo nos idosos).
Principalmente para doenças inflamatórias alérgicas e autoimunes: doenças do tecido conjuntivo, lúpus eritematoso sistémico, polimiosite grave, asma brônquica grave, dermatomiosite, vasculite e outras doenças alérgicas, leucemia aguda e linfoma maligno.
