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| Nome genérico | Injeção de Compound Sodium Lactate and Sorbitol |
| Nome comercial | Otsuka Pharma® |
| Princípio ativo | Sodium Lactate and Sorbitol |
| Forma farmacêutica | Injeção |
| Especificação | 500 ml / frasco |
| País de origem | China |
| Condições de armazenamento | Conservar ao abrigo da luz e em recipiente hermeticamente fechado. |
| Fabricante | Otsuka Pharmaceutical (China) Co., Ltd. |
| Autoridade regulatória | Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) |
| Número de aprovação | H12020008 |
| Data de aprovação | 16/06/2025 |
| Prazo de validade | 60 meses |
| Área terapêutica | Hematologia |
O Compound Sodium Lactate and Sorbitol é uma solução para infusão intravenosa que atua principalmente na reposição de líquidos e eletrólitos, na manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico e na correção de determinados distúrbios do equilíbrio ácido-base. O seu mecanismo de ação depende dos componentes presentes na formulação.
Lactato de sódio: o lactato é metabolizado principalmente no fígado, podendo ser convertido em bicarbonato e contribuir para a correção da acidose metabólica em determinadas condições clínicas.
Cloreto de sódio: fornece sódio e cloreto, ajudando a repor o volume do líquido extracelular e a manter o equilíbrio osmótico.
Cloreto de potássio: fornece potássio, um eletrólito essencial para a função muscular, nervosa e cardíaca.
Cloreto de cálcio: fornece cálcio, necessário para a contração muscular, a transmissão nervosa e a coagulação sanguínea.
Sorbitol: pode ser metabolizado pelo organismo e contribuir para o fornecimento de energia, conforme a composição da solução e as condições metabólicas do paciente.
Em resumo: esta solução ajuda a repor líquidos e eletrólitos perdidos, contribui para a manutenção do volume circulante e pode auxiliar na correção de determinados quadros de acidose metabólica.
Administrar por infusão intravenosa. A dose habitual para adultos é de 500 a 1.000 mL por administração, podendo ser ajustada de acordo com a idade, o peso corporal e os sintomas do paciente.
A velocidade de administração para adultos é de 300 a 500 mL por hora.
A administração rápida de grandes volumes pode provocar edema pulmonar, edema cerebral e edema dos membros.
A solução injetável de lactato de sódio composto com sorbitol é contraindicada em pacientes com acidose láctica, hipercalemia, oligúria, doença de Addison, queimaduras graves, azotemia ou intolerância hereditária à frutose.
Utilizar com cautela em pacientes com insuficiência renal, insuficiência cardíaca, disfunção hepática grave ou redução do débito urinário causada por obstrução do trato urinário.
Durante o tratamento, devem ser realizados os seguintes exames e monitorizações, conforme a necessidade clínica:
A solução injetável de lactato de sódio composto com sorbitol deve ser administrada estritamente de acordo com as necessidades clínicas, a fim de evitar novos desequilíbrios hidroeletrolíticos. Deve-se evitar uma velocidade de infusão excessivamente rápida.
Antes da administração, inspecionar cuidadosamente a solução para verificar a presença de turvação, precipitados floculentos ou partículas estranhas, bem como possíveis defeitos na embalagem, incluindo tampa solta ou frascos rachados.
Medicamento destinado à regulação do equilíbrio hidroeletrolítico e ácido-base, utilizado como solução para reposição de líquidos. Indicado em casos de desidratação associados à acidose metabólica ou em situações que exijam correção da acidose metabólica e reposição energética. Este medicamento é particularmente adequado para pacientes com diabetes mellitus, conforme avaliação médica.
