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| Nome genérico | Cápsulas de Live Combined Bifidobacterium, Lactobacillus and Enterococcus |
| Nome comercial | PeiFeiKang® |
| Princípio ativo | Live Combined Bifidobacterium, Lactobacillus and Enterococcus |
| Forma farmacêutica | Cápsula dura |
| Especificação | 0.21 g * 36 cápsulas / caixa |
| País de origem | China |
| Condições de armazenamento | Conservar e transportar sob refrigeração entre 2‑8 °C, protegido da luz. |
| Fabricante | Shanghai Sine Pharmaceutical Laboratories Co., Ltd. |
| Autoridade regulatória | Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) |
| Número de aprovação | S10950032 |
| Data de aprovação | 07/04/2025 |
| Prazo de validade | 24 meses |
| Área terapêutica | Gastroenterología |
Os microrganismos vivos de Live Combined Bifidobacterium, Lactobacillus and Enterococcus colonizam o trato gastrointestinal, repondo as bactérias benéficas da microbiota intestinal, inibindo a proliferação de microrganismos patogênicos prejudiciais, restaurando o equilíbrio da flora intestinal anormal e melhorando as funções digestivas intestinais.
Não foram observadas reações adversas significativas nos ensaios clínicos antes do lançamento do medicamento. Após a comercialização, foram relatadas as seguintes reações adversas: erupção cutânea, coceira, urticária, diarreia, náuseas, dor abdominal, vômito, constipação, distensão abdominal, desconforto abdominal, edema labial, púrpura alérgica, dermatite alérgica, choque, reação de hipersensibilidade, entre outras. Como os relatos provêm de uma população de usuários de tamanho indeterminado, não é possível estimar com precisão sua frequência nem estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento.
Não foram observadas reações adversas significativas nos ensaios clínicos antes do lançamento do medicamento. Após a comercialização, foram relatadas as seguintes reações adversas: erupção cutânea, coceira, urticária, diarreia, náuseas, dor abdominal, vômito, constipação, distensão abdominal, desconforto abdominal, edema labial, púrpura alérgica, dermatite alérgica, choque, reação de hipersensibilidade, entre outras. Como os relatos provêm de uma população de usuários de tamanho indeterminado, não é possível estimar com precisão sua frequência nem estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento.
Recomenda‑se conservar sob refrigeração.
Administrar com água fria ou morna.
Usar com cautela em pacientes com predisposição alérgica. Após a comercialização, foi observado um caso de choque em um paciente com alergia grave ao leite após tomar este medicamento.
Em combinação com lenalidomida e dexametasona, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo que receberam pelo menos uma linha de tratamento anterior.
