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| Nome genérico | Cápsulas de Linaprazan Glurate |
| Nome comercial | XinLiAn® |
| Princípio ativo | Linaprazan Glurate |
| Forma farmacêutica | Cápsula oral |
| Especificação | 50 mg * 7 cápsulas / caixa |
| País de origem | China |
| Condições de armazenamento | Conservar‑se fechado, temperatura inferior a 30 °C |
| Fabricante | Shanghai STA Pharmaceutical Product Co., Ltd. |
| Autoridade regulatória | Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) |
| Número de aprovação | H20240042 |
| Data de aprovação | 01/12/2024 |
| Prazo de validade | Conforme indicado no rótulo da embalagem original e na bula. |
| Área terapêutica | Gastroenterología |
O Linaprazan Glurate funciona‑lhe como pró‑fármaco. Depois da ingestão oral, a enzima carboxilesterase‑2 do intestino delgado converte‑o ao composto ativo linaprazano. Este liga‑se de forma competitiva ao local do potássio da bomba H⁺,K⁺‑ATPase das células parietais do estômago, inibindo tanto a forma repousada quanto ativada da bomba de protões, garantindo‑lhe uma supressão ácida rápida e duradoura ao longo das 24 horas.
Modo de administração: Tomar a cápsula inteira por via oral em jejum, não mastigar, partir nem dissolver o conteúdo da cápsula.
Dose recomendada: 50 mg, uma vez por dia, o tempo de tratamento completo é de 8 semanas.
Aviso de gravidez e lactação: Não se aconselha o uso durante a gestação e amamentação. Mulheres em idade fértil devem tomar medidas de contraceção eficazes durante o tratamento.
Perturbações digestivas: Diarreia, obstipação, dor abdominal, pólipo gástrico.
Alterações laboratoriais frequentes: Elevação das transaminases hepáticas, aumento da creatinina sanguínea, anomalias no eletrocardiograma.
Perturbações do sistema nervoso: Tontura.
Reações adversas sistémicas: Fadiga.
Pacientes alérgicos ao linaprazano glurato ou aos seus excipientes não podem consumir este medicamento.
Interação medicamentosa contraindicada: É proibida a administração concomitante com atazanavir, nelfinavir ou rilpivirina.
Medida de monitorização: Excluir o cancro gástrico antes do início do tratamento, pois o medicamento pode mascarar os seus sintomas. Realizar análises periódicas da função hepática durante o tratamento.
Interações medicamentosas: Ter precaução quando administrado com fármacos cuja absorção depende do pH gástrico elevado.
Suspensão em caso de anomalia grave: Interromper o medicamento perante lesão hepática anormal grave.
Dados insuficientes: Pouca experiência clínica em doentes com idade inferior a 18 anos, doentes com insuficiência hepática ou renal.
Tratamento de doentes adultos com esofagite de refluxo.
