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Categoria de fármaco

KaiLiMei® (Satricabtagene Autoleucel) | 8 ml a 25 ml | Injeção

5,0 × 10⁶ - 5,0 × 10⁷ células T CAR-CLDN18.2 positivas/ml ; 8 ml a 25 ml / bolsa

O que é o Satricabtagene Autoleucel?Satricabtagene Autoleucel é um produto de terapia celular CAR-T autóloga direcionado à proteína Claudin18.2, apresentado na forma farmacêutica de solução injetável. Seu principal componente ativo são células T autólogas geneticamente modificadas com receptor de antígeno quimérico (CAR) direcionado à Claudin18.2.
O que é o Satricabtagene Autoleucel?Satricabtagene Autoleucel é um produto de terapia celular CAR-T autóloga direcionado à proteína Claudin18.2, apresentado na forma farmacêutica de solução injetável. Seu principal componente ativo são células T autólogas geneticamente modificadas com receptor de antígeno quimérico (CAR) direcionado à Claudin18.2.
YiZeKang® (Izalontamab Brengitecan) | 120 mg | Injeção

120 mg / frasco

O que é o Izalontamab Brengitecan?Izalontamab Brengitecan é um ADC biespecífico inovador de primeira classe no mundo (First-in-Class) e de novo conceito (New Concept), desenvolvido de forma independente pela Sichuan Baili Tianheng Pharmaceutical Co., Ltd. Trata-se de um anticorpo conjugado a fármaco (ADC) direcionado simultaneamente ao EGFR (receptor do fator de crescimento epidérmico) e ao HER3 (receptor 3 do fator de crescimento epidérmico humano), indicado para o tratamento do carcinoma nasofaríngeo.
O que é o Izalontamab Brengitecan?Izalontamab Brengitecan é um ADC biespecífico inovador de primeira classe no mundo (First-in-Class) e de novo conceito (New Concept), desenvolvido de forma independente pela Sichuan Baili Tianheng Pharmaceutical Co., Ltd. Trata-se de um anticorpo conjugado a fármaco (ADC) direcionado simultaneamente ao EGFR (receptor do fator de crescimento epidérmico) e ao HER3 (receptor 3 do fator de crescimento epidérmico humano), indicado para o tratamento do carcinoma nasofaríngeo.
PeiJin® (Telpegfilgrastim) | 2 mg | Injeção

20 mg (8,0 × 10⁷ U) / 1,0 mL / seringa, uma seringa / caixa

O que é o Telpegfilgrastim?Telpegfilgrastim, um fator estimulante de colônias de granulócitos humano de longa duração modificado por polietilenoglicol. Liga‑se aos recetores das células hematopoiéticas, estimula a proliferação, diferenciação e maturação dos neutrófilos da medula óssea.
O que é o Telpegfilgrastim?Telpegfilgrastim, um fator estimulante de colônias de granulócitos humano de longa duração modificado por polietilenoglicol. Liga‑se aos recetores das células hematopoiéticas, estimula a proliferação, diferenciação e maturação dos neutrófilos da medula óssea.
QiXinKe® (Iruplinalkib) | 60 mg | Comprimido

60 mg * 90 comprimidos / caixa

O que é o Iruplinalkib?Iruplinalkibum inibidor de tirosina‑quinase de nova geração. Inibe de forma seletiva as cinases ALK e ROS1, bloqueia as vias de sinalização onco‑génicas a jusante e induz a morte das células tumorais.
O que é o Iruplinalkib?Iruplinalkibum inibidor de tirosina‑quinase de nova geração. Inibe de forma seletiva as cinases ALK e ROS1, bloqueia as vias de sinalização onco‑génicas a jusante e induz a morte das células tumorais.
FuMeiNa® (Vorolanib) | 100 mg | Comprimido

100 mg * 20 comprimidos / caixa

O que é o Vorolanib?Vorolanib, um inibidor da tirosina‑quinase de múltiplos alvos, consegue inibir fortemente o VEGFR2, PDGFR, KIT, FLT‑3 e RET, exercendo efeito antitumoral sobretudo através da inibição da formação de vasos sanguíneos tumorais.
O que é o Vorolanib?Vorolanib, um inibidor da tirosina‑quinase de múltiplos alvos, consegue inibir fortemente o VEGFR2, PDGFR, KIT, FLT‑3 e RET, exercendo efeito antitumoral sobretudo através da inibição da formação de vasos sanguíneos tumorais.
SaiMeiNa® (Befotertinib Mesylate) | 25 mg | Cápsula

25 mg * 40 cápsulas / caixa

O que é o Befotertinib Mesylate?Befotertinib Mesylate, um inibidor da tirosina‑quinase do recetor do crescimento epidérmico (EGFR) de terceira geração, de pequena molécula, capaz de inibir as variantes mutadas EGFR sensível e T790M.
O que é o Befotertinib Mesylate?Befotertinib Mesylate, um inibidor da tirosina‑quinase do recetor do crescimento epidérmico (EGFR) de terceira geração, de pequena molécula, capaz de inibir as variantes mutadas EGFR sensível e T790M.
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