O que é o Tinengotinib?O Tinengotinib é um medicamento anticancerígeno oral, inibidor de tirosina‑quinase, indicado para o tratamento de tumores sólidos com alterações FGFR.
O que é o Tinengotinib?O Tinengotinib é um medicamento anticancerígeno oral, inibidor de tirosina‑quinase, indicado para o tratamento de tumores sólidos com alterações FGFR.
O que é o Andamertinib Benzoate?O Andamertinib Benzoate é um inibidor de tirosina‑quinase do EGFR, oral, irreversível e seletivo, com capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica. Atua principalmente contra mutações de inserção no éxon 20 do EGFR, além de inibir outras mutações do EGFR, como Del19, L858R e T790M. Está indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células localmente avançado ou metastático portador de mutação de inserção no éxon 20 do EGFR.
O que é o Andamertinib Benzoate?O Andamertinib Benzoate é um inibidor de tirosina‑quinase do EGFR, oral, irreversível e seletivo, com capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica. Atua principalmente contra mutações de inserção no éxon 20 do EGFR, além de inibir outras mutações do EGFR, como Del19, L858R e T790M. Está indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células localmente avançado ou metastático portador de mutação de inserção no éxon 20 do EGFR.
O que é o Retlirafusp Alfa?O Retlirafusp Alfa é uma proteína de fusão bifuncional, composta por uma porção anti‑PD‑L1 associada ao domínio fusão da proteína do receptor TGF‑βRII. Bloqueia simultaneamente a via PD‑L1/PD‑1 e neutraliza o fator de crescimento transformador beta (TGF‑β), aliviando a imunossupressão no microambiente tumoral e reativando as células T antitumorais para promover a destruição das células cancerosas.
O que é o Retlirafusp Alfa?O Retlirafusp Alfa é uma proteína de fusão bifuncional, composta por uma porção anti‑PD‑L1 associada ao domínio fusão da proteína do receptor TGF‑βRII. Bloqueia simultaneamente a via PD‑L1/PD‑1 e neutraliza o fator de crescimento transformador beta (TGF‑β), aliviando a imunossupressão no microambiente tumoral e reativando as células T antitumorais para promover a destruição das células cancerosas.
O que é o Sonrotoclax?O Sonrotoclax é um inibidor oral de nova‑geração, altamente seletivo para a proteína BCL‑2. Está indicado para o tratamento de doentes adultos com linfoma do manto recidivante ou refratário, após pelo menos duas linhas de terapia sistémica, incluindo um inibidor da BTK. Ao bloquear a BCL‑2, restabelece o mecanismo de apoptose, provocando a morte das células tumorais hematológicas, inclusive em mutações de resistência como a G101V.
O que é o Sonrotoclax?O Sonrotoclax é um inibidor oral de nova‑geração, altamente seletivo para a proteína BCL‑2. Está indicado para o tratamento de doentes adultos com linfoma do manto recidivante ou refratário, após pelo menos duas linhas de terapia sistémica, incluindo um inibidor da BTK. Ao bloquear a BCL‑2, restabelece o mecanismo de apoptose, provocando a morte das células tumorais hematológicas, inclusive em mutações de resistência como a G101V.
O que é o Pimicotinib Hydrochloride?O Pimicotinib Hydrochloride é um inibidor oral, de pequena molécula e altamente seletivo do recetor‑1 do fator de estimulação de colónias (CSF‑1R). Está indicado para o tratamento de doentes adultos com tumor de células gigantes tenossinovial (TGCT) sintomático, em que a resseção cirúrgica pode causar limitação funcional ou complicações graves. Atua bloqueando a via de sinalização do CSF‑1R, reduzindo o recrutamento de macrófagos associados ao tumor e modificando o microambiente tumoral, o que provoca a redução do volume do tumor.
O que é o Pimicotinib Hydrochloride?O Pimicotinib Hydrochloride é um inibidor oral, de pequena molécula e altamente seletivo do recetor‑1 do fator de estimulação de colónias (CSF‑1R). Está indicado para o tratamento de doentes adultos com tumor de células gigantes tenossinovial (TGCT) sintomático, em que a resseção cirúrgica pode causar limitação funcional ou complicações graves. Atua bloqueando a via de sinalização do CSF‑1R, reduzindo o recrutamento de macrófagos associados ao tumor e modificando o microambiente tumoral, o que provoca a redução do volume do tumor.
O que é o Culmerciclib?O Culmerciclib é um inibidor oral seletivo das quinases dependentes de ciclina CDK2/4/6, desenvolvido pela Chia‑Tai Tianqing, indicado em associação com o fulvestrante para o tratamento do câncer de mama localmente avançado ou metastático HR‑positivo e HER2‑negativo em adultos. Ao inibir a fosforilação da proteína Rb, bloqueia a progressão do ciclo celular e a proliferação das células tumorais, com potencial para retardar o desenvolvimento de resistência terapêutica.
O que é o Culmerciclib?O Culmerciclib é um inibidor oral seletivo das quinases dependentes de ciclina CDK2/4/6, desenvolvido pela Chia‑Tai Tianqing, indicado em associação com o fulvestrante para o tratamento do câncer de mama localmente avançado ou metastático HR‑positivo e HER2‑negativo em adultos. Ao inibir a fosforilação da proteína Rb, bloqueia a progressão do ciclo celular e a proliferação das células tumorais, com potencial para retardar o desenvolvimento de resistência terapêutica.
