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Categoria de fármaco

YingBeiQi® (Ceftazidime) | 1.0 g | Injeção

1.0 g * 10 frascos / caixa

O que é a Ceftazidime?O Ceftazidime é um antibiótico cefalosporínico de terceira geração, de amplo espectro, com elevada atividade contra bactérias Gram-negativas — incluindo *Pseudomonas aeruginosa* — administrado por via parentérica (intramuscular ou intravenosa).
O que é a Ceftazidime?O Ceftazidime é um antibiótico cefalosporínico de terceira geração, de amplo espectro, com elevada atividade contra bactérias Gram-negativas — incluindo *Pseudomonas aeruginosa* — administrado por via parentérica (intramuscular ou intravenosa).
XinLiWei® (Cefepime Hydrochloride) | 0.5 g | Injeção

0.5 g * 10 frascos / caixa; 1.0 g * 10 frascos / caixa

O que é a Cefepime Hydrochloride?O Cefepime Hydrochloride é um antibiótico cefalosporínico de quarta geração, de amplo espectro, com atividade bactericida frente a bactérias Gram-positivas e Gram-negativas — incluindo estirpes produtoras de beta-lactamases cromossómicas — administrado por via parentérica (intramuscular ou intravenosa).
O que é a Cefepime Hydrochloride?O Cefepime Hydrochloride é um antibiótico cefalosporínico de quarta geração, de amplo espectro, com atividade bactericida frente a bactérias Gram-positivas e Gram-negativas — incluindo estirpes produtoras de beta-lactamases cromossómicas — administrado por via parentérica (intramuscular ou intravenosa).
TaiTuoTuo® (Tunodafil Hydrochloride) | 50 mg | Comprimido

50 mg * 1 comprimido / caixa

O que é o Tunodafil Hydrochloride?O Tunodafil Hydrochloride é um inibidor seletivo da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), um medicamento inovador de classe 1 desenvolvido na China, indicado para o tratamento da disfunção erétil masculina (DE). Sob estimulação sexual, ele inibe a degradação do GMP‑c no corpo cavernoso do pénis, provocando o relaxamento da musculatura lisa e o aumento do fluxo sanguíneo, possibilitando a ereção.
O que é o Tunodafil Hydrochloride?O Tunodafil Hydrochloride é um inibidor seletivo da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), um medicamento inovador de classe 1 desenvolvido na China, indicado para o tratamento da disfunção erétil masculina (DE). Sob estimulação sexual, ele inibe a degradação do GMP‑c no corpo cavernoso do pénis, provocando o relaxamento da musculatura lisa e o aumento do fluxo sanguíneo, possibilitando a ereção.
Onvita® (Simenafil Hydrochloride) | 2.5 mg | Comprimido

2.5 mg / 5 mg * 2 comprimidos / caixa; 10 mg * 1 comprimido / caixa

O que é o Simenafil Hydrochloride?O Simenafil Hydrochloride é um inibidor altamente seletivo da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), de nova estrutura química. É um medicamento inovador de origem chinesa, indicado para o tratamento da disfunção erétil em homens adultos.
O que é o Simenafil Hydrochloride?O Simenafil Hydrochloride é um inibidor altamente seletivo da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), de nova estrutura química. É um medicamento inovador de origem chinesa, indicado para o tratamento da disfunção erétil em homens adultos.
HaiNaAn® (Deutenzalutamide) | 40 mg | Cápsula Mole

40 mg * 20 cápsulas / caixa

O que é a Deutenzalutamide?A Deutenzalutamide é um fármaco de pequena molécula, apresentado sob a forma farmacêutica de cápsulas moles para administração oral. O seu ingrediente ativo principal é a deutenzalutamida, um inibidor do recetor androgénico de segunda geração destinado ao tratamento do cancro da próstata metastático resistente à castração. Este compete com os androgénios endógenos pela ligação ao recetor androgénico, bloqueia‑lhe a via de sinalização, impede a multiplicação das células neoplásicas da próstata e provoca‑lhes a apoptose.
O que é a Deutenzalutamide?A Deutenzalutamide é um fármaco de pequena molécula, apresentado sob a forma farmacêutica de cápsulas moles para administração oral. O seu ingrediente ativo principal é a deutenzalutamida, um inibidor do recetor androgénico de segunda geração destinado ao tratamento do cancro da próstata metastático resistente à castração. Este compete com os androgénios endógenos pela ligação ao recetor androgénico, bloqueia‑lhe a via de sinalização, impede a multiplicação das células neoplásicas da próstata e provoca‑lhes a apoptose.
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