O que é o Libevitug?O Libevitug é um anticorpo monoclonal humano que tem como alvo o domínio PreS1 da proteína de envelope grande dos vírus da hepatite B (VHB) e da hepatite D (VHD). É indicado para o tratamento de infeção crónica pelo vírus da hepatite D em doentes adultos, com ou sem cirrose compensada.
O que é o Libevitug?O Libevitug é um anticorpo monoclonal humano que tem como alvo o domínio PreS1 da proteína de envelope grande dos vírus da hepatite B (VHB) e da hepatite D (VHD). É indicado para o tratamento de infeção crónica pelo vírus da hepatite D em doentes adultos, com ou sem cirrose compensada.
O que é o Olorigliflozin?O Olorigliflozin é um inibidor seletivo do cotransportador sódio‑glicose tipo 2 (SGLT‑2). Atua inibindo a reabsorção de glicose nos rins, promovendo a eliminação do excesso de açúcar pela urina, reduzindo assim os níveis de glicose no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.
O que é o Olorigliflozin?O Olorigliflozin é um inibidor seletivo do cotransportador sódio‑glicose tipo 2 (SGLT‑2). Atua inibindo a reabsorção de glicose nos rins, promovendo a eliminação do excesso de açúcar pela urina, reduzindo assim os níveis de glicose no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.
O que é o Sentagliptin Phosphate?O Sentagliptin Phosphate é um inibidor da dipeptidil peptidase‑4 (DPP‑4). Prolonga a meia‑vida das incretinas endógenas, aumentando a secreção de insulina e reduzindo a libertação de glucagon de forma dependente da concentração de glicose, o que permite diminuir os níveis de glicose no sangue em doentes com diabetes mellitus tipo 2.
O que é o Sentagliptin Phosphate?O Sentagliptin Phosphate é um inibidor da dipeptidil peptidase‑4 (DPP‑4). Prolonga a meia‑vida das incretinas endógenas, aumentando a secreção de insulina e reduzindo a libertação de glucagon de forma dependente da concentração de glicose, o que permite diminuir os níveis de glicose no sangue em doentes com diabetes mellitus tipo 2.
PuLiDeKai® (Puzolcabtagene Autoleucel) | 50 ml | Injeção
50 ml / 22 ml / saco
O que é o Puzolcabtagene Autoleucel?O Puzolcabtagene Autoleucel é uma terapia celular CAR‑T autóloga humanizada anti‑CD19. As células T do próprio doente são geneticamente modificadas para reconhecer e destruir as células leucémicas positivas ao CD19, indicada para leucemia linfoblástica aguda de células B recidivante ou refractária em doentes entre os 3 e os 21 anos.
O que é o Puzolcabtagene Autoleucel?O Puzolcabtagene Autoleucel é uma terapia celular CAR‑T autóloga humanizada anti‑CD19. As células T do próprio doente são geneticamente modificadas para reconhecer e destruir as células leucémicas positivas ao CD19, indicada para leucemia linfoblástica aguda de células B recidivante ou refractária em doentes entre os 3 e os 21 anos.
O que é o Retlirafusp Alfa?O Retlirafusp Alfa é uma proteína de fusão bifuncional, composta por uma porção anti‑PD‑L1 associada ao domínio fusão da proteína do receptor TGF‑βRII. Bloqueia simultaneamente a via PD‑L1/PD‑1 e neutraliza o fator de crescimento transformador beta (TGF‑β), aliviando a imunossupressão no microambiente tumoral e reativando as células T antitumorais para promover a destruição das células cancerosas.
O que é o Retlirafusp Alfa?O Retlirafusp Alfa é uma proteína de fusão bifuncional, composta por uma porção anti‑PD‑L1 associada ao domínio fusão da proteína do receptor TGF‑βRII. Bloqueia simultaneamente a via PD‑L1/PD‑1 e neutraliza o fator de crescimento transformador beta (TGF‑β), aliviando a imunossupressão no microambiente tumoral e reativando as células T antitumorais para promover a destruição das células cancerosas.
O que é o Sonrotoclax?O Sonrotoclax é um inibidor oral de nova‑geração, altamente seletivo para a proteína BCL‑2. Está indicado para o tratamento de doentes adultos com linfoma do manto recidivante ou refratário, após pelo menos duas linhas de terapia sistémica, incluindo um inibidor da BTK. Ao bloquear a BCL‑2, restabelece o mecanismo de apoptose, provocando a morte das células tumorais hematológicas, inclusive em mutações de resistência como a G101V.
O que é o Sonrotoclax?O Sonrotoclax é um inibidor oral de nova‑geração, altamente seletivo para a proteína BCL‑2. Está indicado para o tratamento de doentes adultos com linfoma do manto recidivante ou refratário, após pelo menos duas linhas de terapia sistémica, incluindo um inibidor da BTK. Ao bloquear a BCL‑2, restabelece o mecanismo de apoptose, provocando a morte das células tumorais hematológicas, inclusive em mutações de resistência como a G101V.
