O que é o Taletrectinib Adipate?Taletrectinib Adipate de um inibidor oral da tirosina‑quinase. Inibe de forma seletiva a proteína de fusão ROS1 e as quinases NTRK, consegue ultrapassar a barreira hematoencefálica e inibir a proliferação das células‑tumorais pulmonares com mutação ROS1.
O que é o Taletrectinib Adipate?Taletrectinib Adipate de um inibidor oral da tirosina‑quinase. Inibe de forma seletiva a proteína de fusão ROS1 e as quinases NTRK, consegue ultrapassar a barreira hematoencefálica e inibir a proliferação das células‑tumorais pulmonares com mutação ROS1.
O que é o Linaprazan Glurate？Linaprazan Glurate de um novo pró‑fármaco bloqueador de ácido competitivo pelo potássio. Após a administração oral, é hidrolisado pela enzima carboxilesterase intestinal no princípio ativo linaprazano, que inibe a enzima H⁺,K⁺‑ATPase das células parietais gástricas, suprimindo de forma duradoura a secreção de ácido gástrico.
O que é o Linaprazan Glurate？Linaprazan Glurate de um novo pró‑fármaco bloqueador de ácido competitivo pelo potássio. Após a administração oral, é hidrolisado pela enzima carboxilesterase intestinal no princípio ativo linaprazano, que inibe a enzima H⁺,K⁺‑ATPase das células parietais gástricas, suprimindo de forma duradoura a secreção de ácido gástrico.
O que é o Sacituzumab Tirumotecan?Sacituzumab Tirumotecan de um novo fármaco conjugado de anticorpo (ADC) desenvolvido na plataforma OptiDC™. Composto por anticorpo humanizado anti‑TROP2, ligante de carbonato e inibidor da topoisomerase I. Após a internalização pelas células‑tumorais, liberta o componente citotóxico para induzir a apoptose das células malignas.
O que é o Sacituzumab Tirumotecan?Sacituzumab Tirumotecan de um novo fármaco conjugado de anticorpo (ADC) desenvolvido na plataforma OptiDC™. Composto por anticorpo humanizado anti‑TROP2, ligante de carbonato e inibidor da topoisomerase I. Após a internalização pelas células‑tumorais, liberta o componente citotóxico para induzir a apoptose das células malignas.
O que é o Eratrectinib?O Eratrectinib é um medicamento antitumoral de terapia-alvo, desenvolvido para o tratamento de determinados tumores sólidos que apresentam fusões dos genes NTRK. Ele atua como um inibidor das proteínas TRK (TRKA, TRKB e TRKC), bloqueando os sinais que promovem o crescimento e a sobrevivência das células tumorais.
O que é o Eratrectinib?O Eratrectinib é um medicamento antitumoral de terapia-alvo, desenvolvido para o tratamento de determinados tumores sólidos que apresentam fusões dos genes NTRK. Ele atua como um inibidor das proteínas TRK (TRKA, TRKB e TRKC), bloqueando os sinais que promovem o crescimento e a sobrevivência das células tumorais.
O que é o Zorifertinib Hydrochloride?Zorifertinib Hydrochloride de um inibidor seletivo da tirosina‑quinase EGFR de nova geração. Não é substrato das proteínas de efluxo da barreira hematoencefálica P‑gp e BCRP, consegue penetrar completamente a barreira hematoencefálica, atingir concentrações elevadas no tecido cerebral e no líquido cefalorraquidiano e controlar eficazmente as lesões metastáticas cerebrais do cancro do pulmão.
O que é o Zorifertinib Hydrochloride?Zorifertinib Hydrochloride de um inibidor seletivo da tirosina‑quinase EGFR de nova geração. Não é substrato das proteínas de efluxo da barreira hematoencefálica P‑gp e BCRP, consegue penetrar completamente a barreira hematoencefálica, atingir concentrações elevadas no tecido cerebral e no líquido cefalorraquidiano e controlar eficazmente as lesões metastáticas cerebrais do cancro do pulmão.
O que é o Garsorasib?Garsorasib de um inibidor seletivo do KRAS G12C de nova geração, que atua de forma direta na proteína mutada KRAS G12C dos tumores. Apresenta alta seletividade e penetração tecidual eficaz, especialmente no tecido cerebral, bloqueando de forma sustentada a via de sinalização oncogênica e inibindo a proliferação e metástase das células tumorais.
O que é o Garsorasib?Garsorasib de um inibidor seletivo do KRAS G12C de nova geração, que atua de forma direta na proteína mutada KRAS G12C dos tumores. Apresenta alta seletividade e penetração tecidual eficaz, especialmente no tecido cerebral, bloqueando de forma sustentada a via de sinalização oncogênica e inibindo a proliferação e metástase das células tumorais.
