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Categoria de fármaco

ShengLuoLai® (Pegmolesatide) | 4 mg | Injeção

4.0 mg / 1 mL / seringa, uma seringa / caixa

O que é o Pegmolesatide?Pegmolesatide de um pequeno péptido modificado por polietilenoglicol, agonista seletivo de longa duração do recetor da eritropoietina. Liga‑se de forma preferencial ao recetor homodimérico responsável pela estimulação eritropoiética, ativando as vias de sinalização para a maturação dos glóbulos vermelhos.
O que é o Pegmolesatide?Pegmolesatide de um pequeno péptido modificado por polietilenoglicol, agonista seletivo de longa duração do recetor da eritropoietina. Liga‑se de forma preferencial ao recetor homodimérico responsável pela estimulação eritropoiética, ativando as vias de sinalização para a maturação dos glóbulos vermelhos.
Fucaso® (Equecabtagene Autoleucel) | 20 ml | Injeção

20 mL / saco, dose‑alvo de 1,0×10⁶ células CAR‑T anti‑BCMA por kg de peso corporal

O que é o Equecabtagene Autoleucel?Equecabtagene Autoleucel, uma terapia de células‑T autólogas com recetor de antigénio quimérico (CAR‑T). Utiliza um vetor lentiviral para introduzir o gene CAR nas células‑T do próprio doente, o qual reconhece o antigénio de maturação das células B (BCMA) presente nas células do mieloma múltiplo.
O que é o Equecabtagene Autoleucel?Equecabtagene Autoleucel, uma terapia de células‑T autólogas com recetor de antigénio quimérico (CAR‑T). Utiliza um vetor lentiviral para introduzir o gene CAR nas células‑T do próprio doente, o qual reconhece o antigénio de maturação das células B (BCMA) presente nas células do mieloma múltiplo.
PeiJin® (Telpegfilgrastim) | 2 mg | Injeção

20 mg (8,0 × 10⁷ U) / 1,0 mL / seringa, uma seringa / caixa

O que é o Telpegfilgrastim?Telpegfilgrastim, um fator estimulante de colônias de granulócitos humano de longa duração modificado por polietilenoglicol. Liga‑se aos recetores das células hematopoiéticas, estimula a proliferação, diferenciação e maturação dos neutrófilos da medula óssea.
O que é o Telpegfilgrastim?Telpegfilgrastim, um fator estimulante de colônias de granulócitos humano de longa duração modificado por polietilenoglicol. Liga‑se aos recetores das células hematopoiéticas, estimula a proliferação, diferenciação e maturação dos neutrófilos da medula óssea.
QiXinKe® (Iruplinalkib) | 60 mg | Comprimido

60 mg * 90 comprimidos / caixa

O que é o Iruplinalkib?Iruplinalkibum inibidor de tirosina‑quinase de nova geração. Inibe de forma seletiva as cinases ALK e ROS1, bloqueia as vias de sinalização onco‑génicas a jusante e induz a morte das células tumorais.
O que é o Iruplinalkib?Iruplinalkibum inibidor de tirosina‑quinase de nova geração. Inibe de forma seletiva as cinases ALK e ROS1, bloqueia as vias de sinalização onco‑génicas a jusante e induz a morte das células tumorais.
RuiZeTang® (Retagliptin Phosphate) | 100 mg | Comprimido

100 mg / comprimido, 7 comprimidos / caixa

O que é o Retagliptin Phosphate?Retagliptin Phosphate, um inibidor da dipeptidil‑peptidase‑4 (DPP‑4) de invenção nacional. Ele conserva os hormónios intestinais incretinas, regulando a libertação de insulina e glucagão de maneira dependente da concentração de glicose sanguínea.
O que é o Retagliptin Phosphate?Retagliptin Phosphate, um inibidor da dipeptidil‑peptidase‑4 (DPP‑4) de invenção nacional. Ele conserva os hormónios intestinais incretinas, regulando a libertação de insulina e glucagão de maneira dependente da concentração de glicose sanguínea.
AnJiuWei® (Anaprazole Sodium) | 20 mg | Comprimido Entérico‑Revestido

20 mg * 14 comprimidos / caixa

O que é o Anaprazole Sodium?Anaprazole Sodium, um inibidor da bomba de protões da nova geração da classe benzimidazol. Inibe a enzima H⁺‑K⁺‑ATPase das células parietais gástricas, reduzindo a secreção de ácido gástrico. É metabolizado sobretudo pela enzima CYP3A4, com pouca dependência da CYP2C19, pelo que o seu efeito não é afetado pela polimorfismo genético do doente.
O que é o Anaprazole Sodium?Anaprazole Sodium, um inibidor da bomba de protões da nova geração da classe benzimidazol. Inibe a enzima H⁺‑K⁺‑ATPase das células parietais gástricas, reduzindo a secreção de ácido gástrico. É metabolizado sobretudo pela enzima CYP3A4, com pouca dependência da CYP2C19, pelo que o seu efeito não é afetado pela polimorfismo genético do doente.