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Categoria de fármaco

BangRuiShun® (Bezacitinib) | 4 mg | Comprimido

4 mg / comprimido; 16 mg / comprimido

O que é o Bezacitinib?O Bezacitinib é um inibidor altamente seletivo e específico da Janus quinase 2 (JAK2), desenvolvido pela Hangzhou Bangshun Pharmaceutical. É indicado como tratamento de primeira linha para pacientes adultos com mielofibrose (MF) de risco intermediário-2 ou alto risco, incluindo: Mielofibrose primária (PMF), Mielofibrose secundária à policitemia vera (PPV-MF), Mielofibrose secundária à trombocitemia essencial (PET-MF). Seu principal objetivo terapêutico é reduzir a esplenomegalia relacionada à doença e melhorar os sintomas associados à mielofibrose.
O que é o Bezacitinib?O Bezacitinib é um inibidor altamente seletivo e específico da Janus quinase 2 (JAK2), desenvolvido pela Hangzhou Bangshun Pharmaceutical. É indicado como tratamento de primeira linha para pacientes adultos com mielofibrose (MF) de risco intermediário-2 ou alto risco, incluindo: Mielofibrose primária (PMF), Mielofibrose secundária à policitemia vera (PPV-MF), Mielofibrose secundária à trombocitemia essencial (PET-MF). Seu principal objetivo terapêutico é reduzir a esplenomegalia relacionada à doença e melhorar os sintomas associados à mielofibrose.
JinBeiXin® (Firsekibart) | 200 mg | Injeção

200 mg (1.33 ml) / frasco

O que é Firsekibart?O Firsekibart é um anticorpo monoclonal totalmente humano contra a interleucina-1β (IL-1β), indicado para o tratamento de crises agudas de artrite gotosa em adultos que apresentam contraindicação, intolerância ou resposta insuficiente aos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e/ou à colchicina, ou que não são adequados para o uso repetido de corticosteroides.
O que é Firsekibart?O Firsekibart é um anticorpo monoclonal totalmente humano contra a interleucina-1β (IL-1β), indicado para o tratamento de crises agudas de artrite gotosa em adultos que apresentam contraindicação, intolerância ou resposta insuficiente aos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e/ou à colchicina, ou que não são adequados para o uso repetido de corticosteroides.
AiBiTe® (Famitinib Malate) | 5 mg | Cápsula

5 mg * 12 cápsulas * 5 placas / caixa

O que é o Famitinib Malate?O Famitinib Malate é um medicamento de pequena molécula inibidor de tirosina quinase multialvo, apresentado na forma farmacêutica de cápsulas orais. O seu principal componente ativo é o famitinib malato, que inibe seletivamente múltiplos receptores de tirosina quinase relacionados com angiogénese e proliferação tumoral, exercendo efeitos antitumorais inibindo o crescimento e a vascularização do tecido neoplásico.
O que é o Famitinib Malate?O Famitinib Malate é um medicamento de pequena molécula inibidor de tirosina quinase multialvo, apresentado na forma farmacêutica de cápsulas orais. O seu principal componente ativo é o famitinib malato, que inibe seletivamente múltiplos receptores de tirosina quinase relacionados com angiogénese e proliferação tumoral, exercendo efeitos antitumorais inibindo o crescimento e a vascularização do tecido neoplásico.
HaiNaAn® (Deutenzalutamide) | 40 mg | Cápsula Mole

40 mg * 20 cápsulas / caixa

O que é a Deutenzalutamide?A Deutenzalutamide é um fármaco de pequena molécula, apresentado sob a forma farmacêutica de cápsulas moles para administração oral. O seu ingrediente ativo principal é a deutenzalutamida, um inibidor do recetor androgénico de segunda geração destinado ao tratamento do cancro da próstata metastático resistente à castração. Este compete com os androgénios endógenos pela ligação ao recetor androgénico, bloqueia‑lhe a via de sinalização, impede a multiplicação das células neoplásicas da próstata e provoca‑lhes a apoptose.
O que é a Deutenzalutamide?A Deutenzalutamide é um fármaco de pequena molécula, apresentado sob a forma farmacêutica de cápsulas moles para administração oral. O seu ingrediente ativo principal é a deutenzalutamida, um inibidor do recetor androgénico de segunda geração destinado ao tratamento do cancro da próstata metastático resistente à castração. Este compete com os androgénios endógenos pela ligação ao recetor androgénico, bloqueia‑lhe a via de sinalização, impede a multiplicação das células neoplásicas da próstata e provoca‑lhes a apoptose.
FuTuoNing® (Fovinaciclib Citrate) | 25 mg | Cápsula

25 mg / 100 mg * 21 cápsulas / caixa

O que é o citrato de Fovinaciclib Citrate?O Fovinaciclib Citrate é um fármaco oncológico de pequena molécula, inibidor seletivo da CDK4/6, apresentado sob a forma de cápsulas orais. O seu princípio ativo principal é o citrato de foviviclib, que bloqueia a ativação da via CDK‑Rb, interrompendo a proliferação das células tumorais da mama sensíveis a hormonas.
O que é o citrato de Fovinaciclib Citrate?O Fovinaciclib Citrate é um fármaco oncológico de pequena molécula, inibidor seletivo da CDK4/6, apresentado sob a forma de cápsulas orais. O seu princípio ativo principal é o citrato de foviviclib, que bloqueia a ativação da via CDK‑Rb, interrompendo a proliferação das células tumorais da mama sensíveis a hormonas.
FuMaiNing® (Luvometinib) | 1 mg | Comprimido

1 mg / 4 mg * 30 comprimidos / caixa

O que é o Luvometinib?O Luvometinib é um fármaco‑alvo de pequena molécula, inibidor altamente seletivo de MEK1/2, apresentado sob a forma farmacêutica de comprimidos orais. O seu principal princípio ativo é o Luvometinib, que bloqueia a via de sinalização MAPK anormalmente ativada, suprimindo a proliferação das células tumorais das doenças raras histiocíticas e neurofibromatose tipo 1.
O que é o Luvometinib?O Luvometinib é um fármaco‑alvo de pequena molécula, inibidor altamente seletivo de MEK1/2, apresentado sob a forma farmacêutica de comprimidos orais. O seu principal princípio ativo é o Luvometinib, que bloqueia a via de sinalização MAPK anormalmente ativada, suprimindo a proliferação das células tumorais das doenças raras histiocíticas e neurofibromatose tipo 1.